Mida ELISA komplektid kasutavad

ELISA põhineb antigeenide või antikehade ja antigeenide või antikehade ensüümmarkerite tahkestamisel. Tahke-faasikandja pinnaga seotud antigeenid või antikehad säilitavad endiselt oma immunoloogilise aktiivsuse ja ensüüm-märgistatud antigeenid või antikehad säilitavad nii oma immunoloogilise aktiivsuse kui ka ensüümiaktiivsuse. Määramise ajal reageerib uuritav proov (selles olev antikeha või antigeen) tahke -faasi kandja pinnal oleva antigeeni või antikehaga. Tahkel faasi kandjal moodustunud antigeen-antikehade kompleks eraldatakse teistest vedelikus sisalduvatest ainetest pesemismeetodil. Antigeen või antikeha, millele seejärel lisatakse koos ensüümimarkeritega, kombineeritakse reaktsiooni teel ka tahke faasi vektoris. Sel ajal on ensüümi hulk tahkel faasil võrdeline uuritava aine kogusega proovis. Pärast ensüümreaktsiooni substraadi lisamist katalüüsib substraati ensüüm värvilise produktina, toote kogus on otseselt seotud uuritava aine kogusega proovis, seega võib see olla kvalitatiivne või kvantitatiivne analüüs vastavalt värvi sügavusele. Ensüümi kõrge katalüütilise efektiivsuse tõttu suurendatakse immuunvastuse tulemusi kaudselt, mis muudab mõõtmismeetodi väga tundlikuks.

ELISA-d saab kasutada nii antigeenide kui ka antikehade määramiseks. Elisa katse tulemusi mõjutavad aga paljud tegurid, nii et iga lingi kvaliteedi tagamise tugevdamine võib selle metoodilisi eeliseid täiel määral mängida.