ELISA komplektide põhimõtted

Immuunanalüüsi tehnoloogia aluseks on spetsiifiline seondumisreaktsioon antigeenide antikehade vahel, seega ei saa kvaliteetseid diagnostilisi reagente eraldada kvaliteetsest-toorainest, nagu antigeeni antikehad, ensüümid jne. Varem immuunanalüüsis kasutatud antigeenid on tavaliselt puhastatud antigeenid, antikehad aga monoklonaalsed puhastatud antigeenid ja monoklonaalsed antigeenid. antikehi, mis on saadud hübriidkasvaja tehnikaid kasutades, samas kui antigeene või antikehamarkereid, nagu ensüümi{3}}märgistatud sidumised, valmistatakse erinevate keemilise sünteesi meetodite abil.

Viimastel aastatel on molekulaarbioloogia arenedes geenitehnoloogia meetodite kasutamine mitmesuguste spetsiaalsete antigeenide või antikehade ja nende ensüümide sidumise ja muude immuunanalüüsi reaktiivide valmistamiseks muutunud uueks reaktiivide põlvkonnaks, samuti on esile kerkimas mitmesuguseid uusi katsemeetodite kasutusviise. HBsAg reaktiivi omadused (tuvastusrežiim: kliiniline antikehade vahemeetod): pakend on kitse multiresistentsuse antikehad. Polü-takistusel on kõrge afiinsus ja reaktiivtakistus algse tabeli suhtes. Ensüümi pinnaantikehad on roti ühendühikud, millel on erinevad seondumiskohad HBsAg-ga, HBsAg variantide proove saab mõõta, parandada tuvastamise spetsiifilisust (99,98%), et parandada tuvastamise tundlikkust, Parl Ehrichi teooria (PEI) rakendamine HBsAg standardile, tundlikkus ad standardi poja suhtes 0,05 ng /

ml tundlikkus kõigi standardsete toodete suhtes on 0,025 ng/ml ELISA testikomplekti rakenduse kvalitatiivne sandwich-immunotesti tehnoloogia, sünteetilise HEV peptiid-antigeeni pakendiga mikro-poorsete plaatide liistudega, need peptiidid on Hiina heV tüve põhiaminohappejärjestused kõrge antigeeniga peptiidide tüvedes ja avatud lugemiskasti 2 segmentidest. proov või standardtoode lisatakse auku ja inkubeeritakse. HEV IgM antikehade olemasolul seonduvad need antikehad HEV polüpeptiidantigeenidega ja fikseeritakse nende peale, et eemaldada proovist muud mittespetsiifilised antikehad ja muud komponendid. Seejärel lisage lamba anti-inimese IgM-HRP (vürtsika juure peroksidaas) ensüümi sidumine, pärast teist inkubatsiooni kombineeritakse ensüümi sidumine esimese inkubatsiooniga siduva HEV IgM antikehaga, peske plaati kombineerimata ensüümi sidumise eemaldamiseks, lisage TMB substraadi lahus, kolmandal inkubatsioonil toimuvad need HRP-i holgM-i ühend, mis sisaldab ainult ensüümi EV{,7} antikehad ja ensüümide seondumised muudavad värvi, lisage väävelhappe lahust, et lõpetada reaktsioon ensüümi ja substraadi vahel, ja mõõta OD väärtust 450 nm juures vastavalt selle HEV IgM antikeha elisa komplekti testistandardile O. Proovid, mille D. väärtused on suuremad või võrdsed Cut-Off väärtusega, loetakse esimese testi positiivseks.